養好細胞注意點(diǎn)
（一）冷凍管應如何解凍
取出冷凍管后，須立即放入37 ℃ 水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí)，必須注意**，預防冷凍管的爆裂。
（二）細胞冷凍管解凍培養時(shí)，DMSO如何處理
在細胞解凍之后，可直接離心去除DMSO，用新鮮的培養基懸浮后直接放入含有 新鮮培養基的培養角瓶中進(jìn)行細胞培養，如此可避免解凍后細胞生長(cháng)受到DMSO影響。
（三）可否使用與原先培養條件不同的培養基
每一細胞株均有其特定使用且已適應的細胞培養基，若驟然使用和原先提供培養條件不同的培養基，細胞大都無(wú)法立即適應，造成細胞無(wú)法存活，不應該馬上替換。
（四）可否使用與原先培養條件不同的血清種類(lèi)
血清是細胞培養上一個(gè)極為重要的營(yíng)養來(lái)源，所以血清的種類(lèi)和品質(zhì)對于細胞的生長(cháng)會(huì )產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清，在一些物質(zhì)或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會(huì )造成細胞無(wú)法存活。
（五）何謂 FBS，FCS，CS，HS
FBS （fetal bovine serum） 和 FCS （fetal calf serum） 是相同的意思，兩者都是指胎牛血清。CS （calf serum） 則是指小牛血清。HS （horseserum） 則是指馬血清。
（六）培養細胞時(shí)應使用 5% 或 10% CO2
一般培養基中大都使用 HCO3-/CO32-/H+ 作為 pH 的緩沖系統，而培養基中 NaHCO3 的含量將決定細胞培養時(shí)應使用的 CO2 濃度。理論當培養基中 NaHCO3 含量為每公升 3.7 g 時(shí)，細胞培養時(shí)應使用 10% CO2；當培養基中 NaHCO3 為每公升 1.5 g 時(shí)，則應使用 5% CO2 培養細胞。
（七）何時(shí)須更換培養基。培養基中是否須添加***。
視細胞生長(cháng)密度而定，或遵照細胞株基本數據上的更換時(shí)間，按時(shí)更換培養基即可。
一般正常培養狀態(tài)下，培養基中可以添加***。 按1％體積分數加入雙抗貯存液(青霉素+鏈霉素)，使青霉素和鏈霉素的終濃度分別為100 U／mL和100 μ／mL。
(八）貼壁細胞傳代時(shí)所使用的 trypsin-EDTA 濃度及相應處理
一般使用的 trypsin-EDTA 濃度為 0.25% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。**次開(kāi)瓶后應立即少量分裝于無(wú)菌試管中，保存于 –20 ℃，避免反復冷凍解凍造成 trypsin 的活性降低，并可減少污染的機會(huì ).。
（九）將一般動(dòng)物細胞離心下來(lái)，離心速率多少
回收動(dòng)物細胞，其離心速率一般為 1 000 rpm，5~10 分鐘，過(guò)高的轉速，將造成細胞死亡。
（十）細胞的接種密度
依照細胞株基本數據上的接種密度或稀釋分盤(pán)的比例接種即可。細胞數太少或稀釋的太多亦是造成細胞無(wú)法生長(cháng)的重要原因之一。
（十一）細胞冷凍培養基的成分及DMSO的等級
動(dòng)物細胞冷凍保存時(shí)*常使用的冷凍培養基是含 5~10% DMSO （dimethyl sulfoxide） 和 90~95 % 原來(lái)細胞生長(cháng)用的新鮮培養基均勻混合。注意：由于 DMSO 稀釋時(shí)會(huì )放出大量熱能，故不可將 DMSO 直接加入細胞液中，必須使用前先行配制完成。冷凍保存使用的 DMSO 等級，必須為 Tissue culture grade 的 DMSO ，其本身即為無(wú)菌狀況，**次開(kāi)瓶后應立即少量分裝于無(wú)菌試管中避光保存。
（十二）冷凍保存細胞的方法及冷凍細胞濃度
將貼壁細胞消化后離心收集，懸浮細胞直接離心收集，以含有DMSO完全培養基或胎牛血清的凍存液重懸細胞至終濃度約1x106/ml。。以每管1～2ml分裝至凍存管中。用絕熱材料包裹置-70攝氏度冰箱冷凍過(guò)夜。次日保存到液氮中。
冷凍管內細胞數目一般為 1x106 cells/ml vial，融合瘤細胞則以 5x106 cells/ml vial 為宜。
（十三）如何避免細胞污染
細胞污染的種類(lèi)可分成**、**、霉菌、病毒等。主要的污染原因為無(wú)菌操作技術(shù)不當、操作室環(huán)境不佳、污染的血清和污染的細胞等。嚴格無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好的細胞來(lái)源和培養基配制是減低污染的*好方法。
（十四）支原體 （mycoplasma）污染的細胞， 對細胞培養有何影響
不能以肉眼觀(guān)察出支原體污染異狀。除極有經(jīng)驗的專(zhuān)家外，大多數遭受支原體污染的細胞株，無(wú)法以其外觀(guān)分辨。
支原體污染幾乎可影響所有細胞的生長(cháng)參數，代謝及研究任一數據。故進(jìn)行實(shí)驗前，必須確認細胞為 mycoplasma-free，實(shí)驗結果的數據方有意義。
（十五）培養基保存于 4 ℃ 冰箱中，顏色會(huì )偏暗紅色，且 pH 值會(huì )越來(lái)越偏堿性
培養基保存于 4 ℃ 冰箱中，培養基內的 CO2 會(huì )逐漸溢出，造成培養基越來(lái)越偏堿性，而培養基中的酸堿指示劑 （通常為 phenol red）的顏色也會(huì )隨堿性增加而更偏暗紅。培養基偏堿的結果，將造成細胞生長(cháng)停滯或死亡。若培養基偏堿時(shí)，可以通入無(wú)菌過(guò)濾 CO2 ，以調整 pH 值?；蛩釅A調PH。
（十六）L-谷氨酰胺在細胞培養中重要嗎？它在溶液中不穩定嗎？
L-谷氨酰胺在細胞培養時(shí)是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養細胞的能量來(lái)源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后會(huì )降解，L-谷氨酰胺的降解導致氨的形成，而氨對于一些細胞具有毒性。
（十七）什么培養基中可以省去加酚紅？培養基中丙酮酸鈉的作用是什么？
酚紅在培養基中被用來(lái)作為 PH 值的指示劑：中性時(shí)為紅色，酸性時(shí)為黃色，堿性時(shí)為紫色。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時(shí)，不使用加有酚紅的培養基。
丙酮酸鈉可以作為細胞培養中的替代碳源，盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒(méi)有葡萄糖的話(huà)，細胞也可以代謝丙酮酸鈉。
